Herediter Anjioödem hastalığı hakkında araştırmalar sürat kazandı. Herediter Anjioödem hastalığı, TV8 ekranlarında yayınlanan MasterChef All Star programıyla gündeme geldi. MasterChef All Star’ın favori yarışmacılarından biri olan Alican Sabunsoy, doğduğundan beri gayret ettiği bir hastalığı olduğunu açıkladı. Herediter Anjioödem hastalığını merak eden yurttaşlar bu hastalığı araştırmaya başladı. Peki, Herediter Anjioödem nedir? Herediter Anjioödem belirtileri nelerdir? Herediter Anjioödem nasıl tedavi edilir?
HEREDİTER ANJİOÖDEM NEDİR?
Herediter Anjioödem (HAE), genetik bir hastalık olarak bilinen ve tekrarlayan cilt altı yahut mukozal dokularında şişme ataklarına neden olan ender bir durumdur. Bu hastalık, ekseriyetle aile geçmişi içeren bir kalıtımsal rahatsızlıktır.
HAE’nin en yaygın semptomlarından biri ansızın gelişen şişme ataklarıdır. Bu ataklar ekseriyetle yüz, dudaklar, lisan, eller, ayaklar, genital bölge yahut iç organlarda meydana gelir. Şişlikler ağrılı olabilir ve kaşıntıya neden olabilir. Ayrıyeten mide ağrısı, ishal ve bulantı üzere sindirim sistemi semptomları da görülebilir.
HEREDİTER ANJİOÖDEM BELİRTİLERİ NELERDİR?
Herediter Anjioödem (HAE), genetik bir hastalık olduğu için semptomlar bireyden bireye farklılık gösterebilir. Lakin çoklukla şu belirtiler görülebilir:
Ani Şişme Atakları: HAE’nin en karakteristik belirtisi, cilt altı yahut mukozal dokularda ansızın gelişen şişme ataklarıdır. Bu şişmeler çoklukla yüz, dudaklar, lisan, eller, ayaklar, genital bölge yahut iç organlarda meydana gelebilir.
Ağrı ve Kaşıntı: Şişlikler çoklukla ağrılı olabilir ve kaşıntıya neden olabilir. Ataklar sırasında bölgede rahatsızlık hissedilebilir.
Sindirim Sistemi Semptomları: Herediter Anjioödem atakları bazen sindirim sistemi semptomlarına da neden olabilir. Mide ağrısı, ishal, bulantı ve kusma üzere semptomlar görülebilir.
Solunum Sorunları: Ender durumlarda, HAE atakları teneffüs yollarını etkileyerek nefes almada zorluk, hırıltı yahut öksürük üzere semptomlara neden olabilir.
Stres yahut Yorgunluk Tetiklemesi: Birtakım durumlarda, gerilim, yorgunluk, travma yahut cerrahi üzere tetikleyiciler HAE ataklarını başlatabilir yahut şiddetlendirebilir.
Daha Yeterli Hissetme: Herediter Anjioödem atakları çoklukla 24 ila 72 saat içinde zaten düzelir. Bu süreçte şişlikler yavaş yavaş azalabilir.
HEREDİTER ANJİOÖDEM NASIL TEDAVİ EDİLİR?
Herediter Anjioödem tedavisinde kullanılan kimi sistemler:
C1 İnhibitör Replasman Tedavisi: HAE’nin temel nedeni C1 inhibitör eksikliğidir. Bu nedenle, eksik olan C1 inhibitörün bedene verilmesi, atakları önlemek yahut semptomları hafifletmek maksadıyla kullanılır. Bu tedavi, hastanın bağışıklık sistemine direkt müdahale eder.
Antifibrinolitik İlaçlar: Bu ilaçlar, atakları hafifletmek yahut önlemek gayesiyle kullanılır. Antifibrinolitik ilaçlar, bradikinin üretimini ve tesirini azaltarak şişlikleri denetim altına almaya yardımcı olabilir.
Bradikinin Reseptör Antagonistleri: Bu ilaçlar, bradikinin reseptörlerine bağlanarak bradikinin tesirini azaltabilir. Bu sayede atakların şiddeti ve sıklığı azaltılabilir.
Atak Tedavisi: HAE atakları birdenbire gelişebilir. Bu nedenle atak anında semptomları hafifletmek emeliyle antihistaminikler, ağrı kesiciler ve antiinflamatuar ilaçlar kullanılabilir.
Tetikleyicilerden Kaçınma: Kimi durumlar, HAE ataklarını tetikleyebilir. Örneğin gerilim, yorgunluk, travma yahut cerrahi. Bu nedenle tetikleyicilerden kaçınmak yahut bu durumlarla başa çıkmak da tedavi stratejileri ortasında yer alabilir.
Herediter Anjioödem tedavisi, hastanın durumuna ve semptomlara nazaran değişebilir. Tedavi yaklaşımı çoklukla bir uzman tabip tarafından belirlenir. Şayet Herediter Anjioödem teşhisi konduysa yahut kuşkusu varsa, bir sıhhat profesyonelinin önerdiği tedavi
